واشنطن — على مدى عقود، دأب ذوو الإعاقة على النضال من أجل حقوقهم في الذهاب إلى المدرسة والعيش بجانب أقرانهم من غير المعاقين — وهي حقوق يخشى البعض أن تفقد تحت إدارة ترامب.
في الشهر الماضي، أعلنت وزارة التعليم أنها ستنقل إشراف التعليم الخاص إلى وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، التي يقودها روبرت ف. كينيدي الابن، الذي أثارت تعليقاته حول حدود الإعاقات مثل التوحد ردود فعل حادة من النشطاء والمشرعين.
وفي الوقت نفسه، بعد دفع من البيت الأبيض لـ مراقبة التشرد، أصدرت وزارة العدل توجيهات خفضت العوائق أمام إدخال أي شخص يعاني من إعاقة إلى المؤسسات.
تشير هذه الإجراءات، مجتمعة، إلى عودة مقلقة إلى واقع يتم فيه دفع الأشخاص ذوي الإعاقة إلى هوامش المجتمع، كما قال النشطاء.
“إنه هجوم مباشر وصريح على حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في عيش حياتهم بالطريقة التي يعيش بها الناس غير المعاقين حياتهم” ، كما قالت سيلين ألمزان، المديرة القانونية لمجلس المحامين والنشطاء. “لا أستطيع أن أتخيل أننا كدولة، سنوافق على العودة إلى ذلك.”
منذ الستينيات، وسعت التشريعات وقرارات المحاكم تدريجياً الدعم والحماية للأشخاص ذوي الإعاقة للذهاب إلى المدرسة مع أقرانهم غير المعاقين وللعيش والعمل في مجتمعاتهم. قبل ذلك، كان الأشخاص المصابون بأمراض عقلية أو إعاقات تطويرية وعقلية محصورين عمومًا في المؤسسات.
لقد دفع النشطاء للعودة ضد ما يعرف باسم “النموذج الطبي”، حيث يُنظر إلى إعاقة الفرد على أنها عيب يجب علاجه. بدلاً من ذلك، بموجب “النموذج الاجتماعي” للإعاقة، يمكن التكيف مع الفروق ودعمها، حيث يعمل ويتعلم الأشخاص ذوو الإعاقة وغير المعاقين جنبًا إلى جنب.
لقد حذر الأسر والنشطاء من أن نقل التعليم الخاص إلى وزارة الصحة يعني العودة إلى النموذج الطبي. كما أغضبت محاولات كينيدي لـ ربط اللقاحات بالتوحد، التي تتعارض مع عقود من الأبحاث التي تظهر عدم وجود رابط كهذا، وإطاره للتوحد كمرض مروع.
أثارت تعليقات كينيدي العام الماضي، حيث قال إن الأطفال المصابين بالتوحد لن يكتبوا أبداً قصيدة، أو يدفعوا الضرائب أو يمسكوا وظيفة، تساؤلات حول كيفية سيتولى إدارة وكالة تهدف إلى مساعدة الطلاب في تطوير تلك المهارات. وقال كينيدي لاحقًا إنه كان يشير إلى الأشخاص الذين يعانون من ” التوحد الشديد ″ أو أولئك الذين لا يمكنهم الكلام.
“العديد من الأشياء التي قالها عن الأشخاص المصابين بالتوحد لن يفعلوها، (التعليم الخاص) مسؤول عن ضمان حصول الطلاب ذوي الإعاقة على الفرصة للقيام بذلك، ” قالت زوي غروس، مديرة المناصرة في شبكة المناصرة الذاتية للتوحد. “هل سيتولى ذلك بأمانة، أم أنه يعتبر الطلاب ذوي الإعاقة قضية خاسرة حتى نجد علاجًا طبيًا؟ ”
في عام 1999، حكمت المحكمة العليا بأن فصل الأشخاص ذوي الإعاقة الذين يمكنهم العيش في مجتمعهم مع دعم مناسب يعتبر شكلًا من أشكال التمييز. أدت قضية أولمستيد ضد L.C. إلى متطلبات أن توفر الوكالات الحكومية خدمات الإعاقة في أكثر البيئات تكاملًا ممكنة — في المدارس التقليدية والمنازل وأماكن العمل.
لكن في مذكرة صادرة في يونيو، ألغى مكتب المستشار القانوني بوزارة العدل تلك التوجيهات. وجادل بأنه لا يلزم أن تقدم ولايات خدمة في أكثر البيئات الرئيسية، بفضل قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة أو القسم 504، وهما قانونان رئيسيان لحقوق ذوي الإعاقة. على الرغم من أن المذكرة لا تغير القانون، إلا أنها تشير إلى كيف قد تفسر الوكالات الفيدرالية وتطبق القضايا المتعلقة بحقوق المدنيين ذات الصلة بالموضوع — وقد تعزز الدول أو المناطق المدرسية في رفض دعم الأشخاص ذوي الإعاقة في البيئات التقليدية.
لقد تصرفت إدارة ترامب بالفعل وفقًا لفلسفة مماثلة. العام الماضي، أصدر الرئيس دونالد ترامب أمرًا تنفيذيًا بشأن التشرد دعا إلى الالتزام المدني، حيث تأمر المحكمة الأفراد بالدخول في برامج العلاج أو المستشفيات القسرية. وجه ترامب وزارة الصحة لتقليل العوائق أمام إدخال الأشخاص المصابين بأمراض عقلية إلى المؤسسات.
في مذكرتها، اعترفت وزارة العدل بأن تفسيرها لقرار المحكمة العليا أولمستيد “لا يتماشى” مع الفهم الشائع. إذا بدأت ولاية ما في تقديم خدمات في الأماكن المؤسسية، من المحتمل أن تتبعها تحديات قانونية، حسبما قالت وزارة العدل.
تتوافق خطوات إدارة ترامب مع رؤية عالمية ترى أن الحكومة ليس لديها التزام بدعم الأشخاص ذوي الإعاقة، كما قالت كلوديا سنتر، المديرة القانونية لمؤسسة تعليم ودفاع حقوق الإعاقة.
“إنه مظلم، والرهيب،” قالت سنتر. “وأعتقد أنه يتعارض مع الرأي السائد في بلادنا. … إنه بعيد عن الواقع حيث توجد مجتمعنا.”
قراءات شعبية
لقد أنشأت هذه التحركات شعورًا عميقًا من عدم اليقين لطلاب ذوي الإعاقة.
تقول ليندسي ألثاوس إن الخدمات المجتمعية والمنزلية في شمال غرب أوهايو كانت فعالة جدًا لعائلتها. ابنها البالغ من العمر 12 عامًا، ويتمن، مصاب بالتوحد واضطراب عصبي يسمى أبراكسي، حيث يكافح الدماغ لإخبار العضلات كيف تتحرك لتشكيل الكلمات أو أداء مهارات حركية أخرى. خلال بعض من مسيرته الدراسية، مع خدمات دعم مناسبة، استطاع ويتمن قضاء الكثير من يومه في الفصل الدراسي الذي يضم أطفالاً غير معاقين.
من خلال برنامج إعفاء ميديكيد، تدفع ألثاوس لوالدتها لرعاية ويتمن في غيابها. وهذا يسمح له بقضاء الوقت في المجتمع مع جدته بينما يعمل ألثاوس وزوجها أو يكونان بعيدين مع ابنتهما.
بموجب تفسير وزارة العدل الجديد لقضية أولمستيد، سيكون لدى الدول التزامات أقل لتمويل ودعم تلك البرامج. وانتقد كينيدي، في شهادته للمشرعين في الكابيتول هيل في وقتٍ سابق هذا العام، البرامج المماثلة باعتبارها عرضة للاحتيال.
“نريد أن نتمكن من إدخاله في المجتمع، ” قالت ألثاوس، التي تعمل كمدافعة عن حقوق الإعاقة. “بدأت أشعر أن ويتمن لن يُرحب به بعد الآن. نحن نعود إلى هذا: إما أنك مثالي، أو أنك لست في الضوء.”
بالنسبة للعديد من الطلاب ذوي الإعاقة، تعتبر المدارس هي المكان الذي يتلقون فيه معظم خدمات دعم والتكامل بين أقرانهم. قبل أن يبدأ ابن ماغدا نكاسيس البالغ من العمر 8 سنوات، والذي يعاني من التوحد ولا يتحدث، في المدرسة العامة في ماريلاند، كانت تجربته في روضة الأطفال غالبًا ما تُعرف بأنه طرد من الأشياء، كما قالت.
في المدرسة، قالت نكاسيس، وجدت معلمين وأعضاء طاقم هم من يفهمون احتياجات ابنها وأخبروها بالتوقف عن الاعتذار عنها. برنامج في مدرسته يسمى الأصدقاء الرائعون يعلم الطلاب من الصف الخامس حول التوحد، وينفقون فترات الاستراحة مع الأطفال في برنامج التوحد. كل عام، قالت نكاسيس، هناك قائمة انتظار لتكون صديقًا رائعًا.
قالت نكاسيس إن رؤية كيفية تم تسييس التوحد كانت صعبة. كل طفل له الحق في التعليم العام في هذا البلد، قالت نكاسيس، والتعليم الخاص هو استجابة لكون بعض الأطفال لديهم اختلافات تحتاج إلى دعم إضافي.
بغض النظر عن تشخيصه، حقه في التعليم ليس قضية طبية، كما قالت، بل هو سؤال عن العدالة والوصول في مجتمع غالبًا ما يدفع الأشخاص ذوي الإعاقة إلى الهوامش.
“هناك الكثير من الأطفال مثله خارج هناك، وأحيانًا أتساءل، ‘ماذا كنا نفعل سابقًا؟’” قالت نكاسيس. “لا أستطيع أن أصدق أنه كان أفضل.”
___
تحصل تغطية التعليم الخاصة بوكالة الأسوشيتد برس على دعم مالي من عدة مؤسسات خاصة. AP مسؤولة فقط عن كل المحتوى. ابحث عن معايير AP للعمل مع المؤسسات الخيرية، قائمة الداعمين ومجالات التغطية الممولة في AP.org.
