ينبغي للنساء اللاتي يعانين من متلازمة المبايض المتعددة (PMOS) إجراء فحوصات سنوية حتى يتمكن الأطباء من اكتشاف المشكلات الصحية العديدة التي قد تأتي مع هذه الحالة المعقدة، حسب النصيحة الجديدة للخدمة الصحية الوطنية (NHS).
كان يُعرف PMOS، الذي يؤثر على حوالي واحدة من كل ثماني نساء، باسم متلازمة المبيض المتعدد الكيسات، لكن تم إعادة تسميته في مايو ليعكس بشكل أفضل التأثير الواسع الذي يمكن أن يحدث في الجسم.
النصائح المسودة التي أصدرتها الجهة المنظمة للصحة NICE تحث على تشخيص أسرع مع تحسين الرصد.
يعد PMOS سببًا رئيسيًا لعقم النساء. يمكن أن تشمل الأعراض فترات غير منتظمة، ونمو الشعر المفرط وزيادة الوزن.
رغم أن هناك بين ثلاثة وأربعة ملايين امرأة في المملكة المتحدة يعانين من هذه الحالة، لا يزال PMOS يتم تشخيصه بأقل من اللازم ويدار بشكل غير متسق، وفقًا لـ NICE.
توصي التوجيهات الجديدة بتغطية الفحوصات السنوية للأعراض الرئيسية، ولكن أيضًا المخاطر المرتبطة على المدى الطويل، مثل السكري وأمراض القلب.
يمكن أن تساعد تغييرات نمط الحياة، بالإضافة إلى العلاج، في منع الأمراض الأكثر خطورة، وفقًا لـ NICE.
لا يوجد علاج لـ PMOS، لكن NHS تقدم بالفعل علاجات للتحكم في الأعراض، بما في ذلك دعم الهرمونات وأدوية الخصوبة.
التوجيهات الجديدة واضحة بأن العلاجات بالليزر والضوء لتقليل الشعر غير موصى بها بسبب التكلفة.
تعاني شارون مانشيب من PMOS وكانت جزءًا من اللجنة التي وضعت التوجيهات الجديدة بعد عيشها مع هذه الحالة لمدة 30 عامًا.
وقالت إنها واجهت صعوبة في الحصول على تشخيص على الرغم من أنها طلبت المساعدة في أوائل العشرينيات من عمرها لأعراضها. استغرق الأمر أكثر من 10 سنوات لإخبارها بأنها تعاني من PMOS.
“كان من المحبط أن يُقال لي، حتى تم تشخيصي أخيرًا في منتصف الثلاثينيات من عمري، إن أعراضى ما هي إلا جزء من كونى امرأة” ، قالت.
“أملي هو أنه مع هذه الإرشادات الجديدة، سيتم أخذ مرضى PMOS على محمل الجد، وتقديم التشخيص في وقت مبكر وتوفير الدعم والرعاية المبنية على الأدلة من المتخصصين في الرعاية الصحية من البداية، بدلاً من الاضطرار إلى المرور بما عانيته.”
Related Posts
