اطلع على ما هو شائع على FoxBusiness.com.
تم سحب نحو 12 مليون زجاجة من قطرة العين Rohto بسبب مخاوف من أنها قد لا تكون معقمة، وفقًا لتقرير تنفيذ إدارة الغذاء والدواء FDA.
تم إصدار السحب الطوعي من قبل شركة Rohto-Mentholatum ومقرها في فيتنام، ويشمل قطرة العين المروجة لتخفيف الاحمرار والجفاف وإجهاد العين.
وفقًا لـ FDA، يؤثر السحب على 11,960,623 كرتونة من قطرات Rohto Cooling Eye Drops الموزعة في جميع أنحاء البلاد.
ذكرت FDA أن المنتجات تم سحبها بسبب “عدم وجود ضمان للمعقمة”، مما يعني أن قطرات العين لا يمكن ضمان خلوها من الميكروبات الضارة المحتملة.
تم سحب ملايين من قطرات العين بوصفة طبية على مستوى البلاد بسبب مخاوف من التلوث
تتم استرجاع قطرات العين Rohto Cooling في جميع أنحاء البلاد بعد أن أشارت FDA إلى مخاوف بشأن تعقيم المنتجات. (صور غيتي / صور غيتي)
صنفت الجهات التنظيمية الفيدرالية الإجراء على أنه سحب من الفئة الثانية، مما يعني أن استخدام المنتجات قد يتسبب في آثار صحية مؤقتة أو قابلة للعكس طبيًا، ولكن من غير المحتمل حدوث عواقب صحية خطيرة.
يشمل السحب ثمانية منتجات من قطرات Rohto Cooling Eye Drops – بما في ذلك ALL-IN-ONE، Max Strength، Optic Glow، Digi Eye، Dry Aid و Cool Relief – في تكوينات فردية ومزدوجة.
تتضمن المنتجات المتأثرة تواريخ انتهاء تتراوح بين يوليو 2025 إلى فبراير 2029. يجب على المستهلكين مقارنة رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية على عبواتهم مع إشعار السحب من الشركة المصنعة أو موقع FDA لتحديد ما إذا كان منتجهم مدرجًا.
أكثر من 120 ألف ثلاجة تم سحبها بعد 34 حريقًا وحالة وفاة واحدة مسجلة
قالت FDA إن ملايين زجاجات قطرات العين Rohto تم تضمينها في سحب على مستوى البلاد بسبب مخاوف من التعقيم. (صور غيتي / صور غيتي)
تم تصنيع قطرات العين بواسطة Rohto-Mentholatum في فيتنام وتوزيعها بواسطة The Mentholatum Company، ومقرها في Orchard Park، نيويورك.
يجب على المستهلكين الذين تشمل منتجاتهم في السحب التوقف عن استخدامها فورًا والتخلص منها أو إعادتها إلى مكان الشراء لاسترداد كامل المبلغ.
تم سحب قطرات العين Rohto المباعة في الولايات المتحدة بعد أن أبلغت FDA عن عدم وجود ضمان للمعقمة. (صور غيتي / صور غيتي)
يأتي السحب بعد أن صنفت FDA مؤخرًا سحب أكثر من 2.5 مليون زجاجة من دواء قطرات العين الستيرويد بوصفة طبية كإجراء من الفئة الثانية بسبب المخاوف بشأن وجود مادة غريبة في بعض الدفعات.
اضغط هنا للحصول على أخبار FOX BUSINESS أثناء التنقل
استرجعت شركة لوبيان للأدوية 2,530,182 زجاجة من تعليق بريدنيزولون أسيتات العيني USP، 1%، بعد تحديد وجود مادة غريبة، وفقًا لتقرير تنفيذ FDA.
في الشهر الماضي، أعلنت FDA أيضًا عن سحب بعض دفعات من أقراص سيتيريزين هيدروكلوريد، التي تباع عادة كنسخ عامة من Zyrtec، بسبب مخاوف من أنها قد تكون ملوثة عشوائيًا بدواء آخر يمكن أن يTrigger ردود فعل تهدد الحياة.
ساهمت بريتاني ميلر وبوني تشو من FOX Business في هذا التقرير.
