جديد يمكنك الآن الاستماع إلى مقالات فوكس نيوز!
يمكن أن تساعد دواء لعلاج داء السكري في تقليل خطر فشل القلب لدى بعض المرضى.
حلل دراسة جديدة نشرت في مجلة Nature Medicine كيفية تأثير مثبطات SGLT2 مثل داباغليفلوزين، وهو دواء يُستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني، في الحد من خطر الإصابة بفشل القلب لدى الأشخاص الذين لديهم متغيرات جينية نادرة مرتبطة باعتلال عضلة القلب (مرض تقدمى في عضلة القلب).
باستخدام بيانات من تجربة DECLARE-TIMI 58، نظر الباحثون من كلية طب هارفارد، وماس جنرال برجهام ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في أكثر من 12,000 بالغ يعاني من داء السكري من النوع الثاني وزيادة في خطر القلب والأوعية الدموية.
مكملات الفيتامين قد تؤخر داء السكري في مجموعات محددة، حسب قول الباحثين
حمل حوالي 121 مشاركًا متغيرات جينية وراثية يمكن أن تزيد من فرصهم في تطوير اعتلال عضلة القلب.
بعد متابعة متوسطة لمدة 4.2 سنوات، وُجد أن داباغليفلوزين يقلل من دخول المستشفى بسبب فشل القلب بشكل أكبر لدى الأفراد حاملي المتغيرات مقارنة بأولئك الذين لا يحملونها.
وُجد أن داباغليفلوزين يقلل من دخول المستشفى بسبب فشل القلب في الأفراد الحاملين للمتغيرات لاعتلال عضلة القلب أكثر من أولئك الذين لا يحملونها. (iStock)
بينما قلل داباغليفلوزين من دخول المستشفى بسبب فشل القلب في كلا المجموعتين، كان التخفيض أقوى بحوالي ثمانية أضعاف في حاملي المتغير الجيني.
من بين 82% من حاملي المتغيرات الذين ليس لديهم تاريخ سابق لفشل القلب، تطور 12.8% منهم فشل القلب في مجموعة الدواء الوهمي، في حين لم تُلاحظ أي حالات فشل قلب بين الحاملين الذين تلقوا داباغليفلوزين.
دراسة السكري تكشف عن فجوة في التشخيص تؤثر على ملايين الناس
علق المؤلف المشارك للدراسة شينوان كاني، MD، عالم زائر في مركز أبحاث القلب والأوعية الدموية بمؤسسة ماس جنرال برجهام ومعهد برود، على كيفية تأثير هذه النتائج في الرعاية الوقائية.
“تاريخيًا، كانت تحديد متغير جيني لاعتلال عضلة القلب تعني في الغالب إخبار مريض أنه في خطر مرتفع دون وجود علاج وقائي محدد لتقديمه”، قال في بيان صحفي. “تظهر هذه البيانات أننا لدينا أدوات لتقليل الخطر لدى هؤلاء الأفراد.”
في مجموعة الدواء الوهمي، كان لدى الحاملين خطر دخول المستشفى بحوالي ثمانية أضعاف مقارنة بغير الحاملين. (iStock)
نظرًا لأن هذه كانت تحليلًا لتجربة عشوائية أكبر، فإن النتائج تحتاج إلى تأكيد إضافي، وفقًا للخبراء. كما أن حجم العينة الضيق للحاملين يعد حدًا أيضًا.
الحالات المتعلقة بالسكري وأمراض القلب تتزايد بشكل كبير – والعلماء يحددون سببًا رئيسيًا واحدًا
“تعتبر هذه النتائج مشجعة جدًا لأنها تقترح أننا قد ندخل عصرًا حيث يصبح الوقاية من فشل القلب أكثر دقة وأكثر مبنية على الجينات“، قال أندرو فريمان، MD، طبيب القلب في الصندوق الوطني للصحة اليهودية، لـ فوكس نيوز الرقمية.
وصف فريمان، الذي لم يكن مشاركًا في الدراسة، البحث بأنه “هام واستفزازي”.
اضغط هنا لتنزيل تطبيق فوكس نيوز
كان المشاركون الذين ليس لديهم تاريخ فشل قلب والذين تناولوا داباغليفلوزين أقل عرضة لتطوير الحالة، وهي نتيجة “تزيد من احتمال أن تكون مثبطات SGLT2 مفيدة بشكل خاص كعلاج وقائي في الأفراد ذوي المخاطر العالية وراثيًا”، وفقًا للطبيب.
داباغليفلوزين هو دواء موصوف يُستخدم لإدارة داء السكري من النوع الثاني، وفشل القلب وأمراض الكلى المزمنة. (iStock)
“يجب اعتبار هذا اكتشافًا مثيرًا لتوليد الفرضيات، وليس بعد توجيهاً لتغيير الممارسة لجميع المرضى الذين لديهم هذه المتغيرات الجينية”، حذر فريمان.
مُثبطات SGLT2 تُعتبر بالفعل أدوية “أساسية” لحماية القلب والكلى، أشار الطبيب.
اضغط هنا لقراءة المزيد من القصص الصحية
قال: “إنها تقلل من دخول المستشفى بسبب فشل القلب عبر مجموعة واسعة من المرضى، بما في ذلك أولئك الذين يعانون من داء السكري وأمراض الكلى المزمنة وفشل القلب الراسخ”. “ما تضيفه هذه الدراسة هو إمكانية أن تساعد المعلومات الجينية في تحديد مجموعة فرعية من الأشخاص الذين يحصلون على فائدة كبيرة من العلاج المبكر.”
اضغط هنا للاشتراك في نشرتنا الإخبارية الصحية
اختبارات جينية لاعتلال عضلة القلب تُستخدم غالباً للت
