سيتم اختبار جميع الأطفال حديثي الولادة في إنجلترا من أجل مرض الشلل العضلي الشوكي (SMA) ، كجزء من دراسة كبيرة.
كانت المغنية السابقة في فرقة ليذر ميكس جيسي نيلسون قد قامت بحملة من أجل الفحص منذ تشخيص توأميها بالحالة.
وصفت نيلسون الإعلان بأنه “نصر لكل عائلة” تأثرت بـ SMA.
يمكن أن يحول العلاج المبكر لـ SMA حياة الأطفال.
يسبب SMA ضعفًا في العضلات. يؤثر ذلك على الحركة مثل القدرة على المشي، ولكنه يؤثر أيضًا على العضلات اللازمة للتنفس والابتلاع.
في حالات معينة، يكون مميتًا قبل سن الثانية.
ومع ذلك، هناك علاجات جينية رائدة يمكن أن تصحح العيب الوراثي الذي يسبب SMA.
يجب إعطاؤها قبل ظهور الأعراض لأنها لا يمكن أن تعيد أي ضرر قد تم بالفعل – ومن هنا جاء الطلب على اختبار حديثي الولادة.
في وقت سابق من هذا العام، كشفت نيلسون أنها قيل لها إن بناتها أوشن غيد وستورى مونرو نيلسون-فوستر “من المحتمل ألا يمشوا أبدًا”.
نشر المغنية مؤخرًا على وسائل التواصل الاجتماعي حول كيفية احتياج توأميها لارتداء جاكيتات الشوكي وأربطة القدم في وسط موجة حر.
وفي عرض ترويجي لفيلمها الوثائقي القادم “جيسي نيلسون: تغيير الحياة” على برايم فيديو، قالت: “أشعر أنني سأشعر بالحزن لبقية حياتي.”
بي بي سي ليست مسؤولة عن محتوى المواقع الخارجية.
هل تسمح بمحتوى إنستغرام؟
تحتوي هذه المقالة على محتوى مقدم من إنستغرام. نطلب إذنك قبل تحميل أي شيء، حيث قد يستخدمون ملفات تعريف الارتباط وتقنيات أخرى. قد ترغب في قراءة سياسة كوكيز إنستغرام لميتا و سياسة الخصوصية قبل القبول. لعرض هذا المحتوى، اختر “قبول والمواصلة”.
بي بي سي ليست مسؤولة عن محتوى المواقع الخارجية.
يوجد فحص لـ SMA في الأطفال الرضع بالفعل في اسكتلندا. سيصبح الفحص متاحًا في معظم إنجلترا اعتبارًا من أكتوبر 2026، كجزء من دراسة، مع توسع كامل بحلول أكتوبر 2027.
خطط سابقة – كانت ستجعل الفحص متاحًا ل72% فقط من إنجلترا – أثارت الجدل.
